De NIPT
Onderzoek naar down-, edwards- en patausyndroom
Gepubliceerd op: 04 maart 2022De NIPT is een onderzoek waarbij bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht. het laboratorium onderzoekt het DNA in het bloed op chromosoomafwijkingen en kan zo bepalen of het kind down-,edwards-, of patausyndroom heeft. In het bloed van de zwangere zit DNA dat afkomstig is van de placenta (moederkoek) en DNA dat afkomstig is van de moeder. Het DNA van de placenta is bijna altijd hetzelfde als het DNA van het kind. U kunt de NIPT laten doen vanaf 11 weken zwangerschap. De NIPT is alleen een bloedonderzoek zonder echo-onderzoek. Uitgebreide informatie over de NIPT is er te vinden op de website www.pns.nl.
U bepaalt zelf of u de NIPT wilt doen. De aanvraag voor de NIPT wordt via uw gynaecoloog of verloskundige gedaan.
De uitslag
De uitslag van de NIPT kan niet-afwijkend of afwijkend zijn. Bij een goede uitslag wordt een vervolgtest niet geadviseerd, omdat de kans dat het kind toch een chromosoom afwijking heeft dan nog maar heel klein is. Bij een afwijkende uitslag kunt u vervolgonderzoek laten doen. Het vervolgonderzoek is een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Na deze onderzoeken weet u zeker of uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft.
Kosten
De NIPT moet u zelf betalen en kost €175. Meer informatie over de NIPT kunt u lezen in de landelijke folder De NIPT
Laatst bijgewerkt op: 04 maart 2022